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发布时间:2022-06-05 04:44:01   来源:雨燕直播 作者:雨燕直播足球直播免费 字号:TT

  沃森生物二价HPV疫苗首批产品获批签发证明、GSK HPV疫苗两剂次接种程序在华获批、默沙东针对9-14岁中国女孩启动九价HPV疫苗III期临床研究、国药中生11价HPV疫苗在中国启动3期临床……国内相关消息不断,使HPV疫苗受到极大关注和热议。

  近日,美国FDA批准两种基于免疫疗法纳武利尤单抗(Opdivo,即O药)的治疗方案(O药与含氟嘧啶和含铂化疗联用;O药与伊匹木单抗(Y药)联用)作为一线疗法,治疗晚期不可切除或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)。无论患者PD-L1状态如何。

  2022年已经进入6月,各大上市公司Q1业绩都已披露完毕,然而有些公司还在2021年报里苦苦挣扎,披露日期一再延后,直到4月30日最终截止日期来临,还是没能交出作业,以至于股票被停牌,公司被立案调查,甚至面临退市。

  6月2日,国家药监局官网显示,山东罗欣药业以仿制3类报产的注射用福沙匹坦双葡甲胺获批生产并视同过评,为国内第4家。米内网数据显示,该产品在2021年中国公立医疗机构终端销售额超过6亿元,同比增长421.2%。

  6月2日,复星医药表示,因为疫情和个人原因,回爱民博士将卸任复星医药执行总裁、全球研发总裁兼首席医学官;并将转为担任公司顾问,参与复星医药全球研发和临床相关工作。

  6月2日,千金药业发布公告称,公司益母颗粒获得马来西亚传统药物注册批准;妇科千金片、加味逍遥丸、小儿感冒颗粒、风寒感冒颗粒药品获得津巴布韦补充药物注册批文;公司妇科千金片、子公司阿奇霉素颗粒、多潘立酮片等药品获得东帝汶药品注册登记。

  6月1日晚间,微创机器人-B发布公告称,在2022年6月1日举行的董事会会议上,公司建议向中国有关监管机构申请配发及发行不超过116,062,930股A股,并建议向上海证券交易所申请A股于科创板上市及买卖。

  6月2日,药监局官网显示,马来酸吡咯替尼片新适应症获批上市,联合曲妥珠单抗及多西他赛,适用于治疗表皮生长因子受体 2(HER2)阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗,为乳腺癌患者提供了一种新型的新辅助治疗方案。

  6月1日,和黄医药宣布,达唯珂®的临床急需进口药品申请获海南省卫生健康委员会和海南省药品监督管理局批准,于海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区使用,用于治疗某些上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者,与美国食品药品监督管理局已批准的标签一致。

  近期,勃林格殷格翰(BI)更新了靶向SOS1的新型口服泛KRAS抑制剂BI1701963国内临床研究状态。更新的信息显示,勃林格殷格翰已经主动终止了BI 1701963联合伊立替康治疗KRAS突变阳性不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌患者的I期开放性剂量递增试验(CTR20201961)。

  6月1日,东曜药业宣布公司与维梧苏州基金及晟德大药厂订立股份认购协议。根据协议,维梧苏州基金与晟德大药厂将分别认购东曜药业配售股份116,250,000股及33,750,000股,认购价每股3.15港元,合共150,000,000股,占本公告日期公司已发行股本约24.38%。

  最新消息显示,葛兰素史克将于7月完成分拆为两家公司,一家是专注于制药业务的新葛兰素史克公司,而另一家则是独立的消费者健康业务公司Haleon。不过,葛兰素史克的合作伙伴辉瑞(Pfizer)日前却表示,打算在该公司分拆后出售拥有的Haleon股份。

  根据最新消息显示,美国FDA日前已宣布,决定取消对TG Therapeutics肿瘤药物Ukoniq(umbralisib)的治疗批准,原因在于该疗法可能会导致患者死亡率增加。受此利空消息影响,TG Therapeutics公司股价在周三快速下跌。

  6月2日,NMPA最新批件显示,基石药业抗PD-L1单抗舒格利单抗注射液的新适应症申请已在中国获批。根据基石药业早前发布的新闻稿,舒格利单抗本次获批“用于同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的不可切除的III期非小细胞肺癌患者巩固治疗”。

  6月1日,传奇生物正式公布其2022Q1未经审核财务业绩。报告显示,公司2022年第一季度的未经审核财务业绩,收入4082.7万美元,同比增长约1.98倍;研发开支8134.6万美元,同比增长约14.46%。

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